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Angesichts der exponentiell steigenden Corona-Infektionszahlen hat der Gemeinsame Bundesausschusses (G-BA) weitere befristete bundeseinheitliche Sonderregelungen bei ärztlich verordneten Leistungen aktiviert. Sie gelten bundeseinheitlich vom 2. November bis zum vorerst 31. Januar 2021 und ergänzen die bereits bestehenden bundesweiten Ausnahmeregelungen.

Um den niedergelassenen Ärzten qualifiziertes Wissen zur Verfügung zu stellen, arbeiten die DGHO und die intermedix Deutschland GmbH zusammen und binden die Leitlinien des Internetportals ONKOPEDIA in die Praxissoftwaresysteme der Ärzte ein.

Das Bundesland Hessen hat unlängst einen Gesetzesentwurf zur Änderung des Betäubungsmittelgesetzes und zur Einführung von Drug-Checking-Einrichtungen vorgelegt.

Die Europäische Kommission hat den Entwurf eines Normungsauftrags an das Europäische Gremium für Normung (CEN) und das Europäische Gremium für elektrotechnische Normung (Cenelec) in Bezug auf Medizinprodukte zur Unterstützung der MDR und IVDR veröffentlicht. Eine Kommentierung ist bis zum 9. November 2020 möglich.

Die Arbeitsgruppe „Medical Device Clinical Evaluation“ des „International Medical Devices Regulators Forum“ (IMDRF) hat eine öffentliche Konsultation zu dem von ihr vorgeschlagenen Dokument über PMCF-Studien gestartet. Kommentierungen sind bis zum 11. Dezember 2020 möglich.