In dem neu publizierten Dokument werden die seit 2014 geltenden und zu entrichtenden Gebühren für die Durchführung der behördlichen Pharmakovigilanzaktivitäten für Humanarzneimittel aufgeführt (gemäß Regulation (EU) No 658/2014).
Hochrangige nationale Gesundheitsexperten diskutieren mit Vertretern der Europäischen Kommission und des Europäischen Parlaments sowie Vertretern der europäischen Zulassungsbehörden die Zukunft der Arzneimittelversorgung.
Am 22. September veranstaltete die EMA einen Workshop zur Berücksichtigung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses beim Einsatz von Arzneimitteln während Schwangerschaft und Stillzeit. Die dabei erstellten Videos zu der live broadcast Veranstaltung wurden nun online zur Verfügung gestellt.