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Die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie zum Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln ist im Bundesanzeiger veröffentlicht worden.

Der Sachverständigenrat zur Begutachtung der gesamtwirtschaftlichen Entwicklung hat gestern sein jährliches Gutachten vorgestellt. Kritsch sehen die Ökonomen die Überlegungen hinsichtlich einer Rückverlagerung der „Medikamentenproduktion“ nach Deutschland oder Europa. Vielmehr spricht sich der Sachverständigenrat im Krisenfall für eine gemeinsame (europäische) Beschaffungsstrategie sowie eine Neuorganisation der Lagerhaltung aus. Eine Abhängigkeit von einzelnen Ländern sehen die Ökonomen nicht.

Vor dem Hintergrund der Bestrebungen zum Green Deal hat die EU-Kommission eine öffentliche Konsultation zum „Zero Pollution“-Ziel eröffnet und möchte hiermit der Verschmutzung von Luft, Wasser, Boden und Verbraucherprodukten besser vorbeugen.

Das BfArM kündigt die nächste Online-Schulung zu PharmNet.Bund-Funktionalitäten für den 26. November 2020 an.

Der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschusses hat heute erstmalig ein Konsultationsverfahren eröffnet, an dem sich Expertinnen und Experten aus dem Gesundheitswesen beteiligen können, um Themen und Kriterien für Förderbekanntmachungen im kommenden Jahr zu identifizieren.

Das BfArM unterstützt mit dem „Innovationsbüro“ Start-Ups, Forscher und Entwickler, die gute Ideen und Ansätze für neue Arzneimittel und Medizinprodukte haben und Beratung zu den formalen Anforderungen benötigen.