Zurzeit werden in Brüssel in verschiedenen Arbeitsgruppen unterschiedlichste Dokumente (Guidances, Templates etc.) im Zusammenhang mit der Implementierung der Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU) erstellt. Nun hat die Europäische Kommission im Oktober 2020 das Dokument „Ongoing Guidance development within MDCG Subgroups“ erneut aktualisiert.
Die Verordnung zur Verlängerung von Maßnahmen im Gesellschafts-, Genossenschafts-, Vereins- und Stiftungsrecht zur Bekämpfung der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie ist gestern im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden und tritt heute, am 29. Oktober 2020, in Kraft.
In der gestrigen Webkonferenz zum Verbandssanktionengesetz diskutierten die Teilnehmenden angeregt über die verschiedenen Aspekte dieses „Kernstücks“ des Referentenentwurfs eines „Gesetzes zur Stärkung der Integrität in der Wirtschaft“.
Die Heads of Medicines Agencies Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMA HMPWG) hat auf ihrer Webseite Dokumente zur präklinischen Dokumentation bei Anträgen auf Registrierung homöopathischer Arzneimittel und zur Liste der Nosoden, die für eine homöopathische Verwendung gerechtfertigt sind, zur öffentlichen Konsultation veröffentlicht.