Am 23. November 2020 ist im Amtsblatt der Europäischen Union die Delegierte Verordnung (EU) 2020/1737 veröffentlicht worden. Mit ihr werden die Anhänge der Verordnung (EG) Nr. 273/2004 und der Verordnung (EG) Nr. 111/2005 geändert und eine Reihe von Stoffen in die Kategorie 1 der o.g. Verordnungen aufgenommen. Es handelt sich dabei um unmittelbare Ausgangsstoffe für die MDMA- bzw. Amphetaminherstellung.
Dem dreijährigen Review-Zyklus folgend, bietet der BAH-WiDi ab dem 1. Dezember 2020 seine Pharmakovigilanz-SOPs überarbeitet und aktualisiert an. Darüber hinaus wurden neue Templates erstellt. Zahlreiche Unternehmen nutzen dieses Angebot bereits, um die Dokumente zeitsparend und individuell angepasst in ihr Pharmakovigilanz-System zu integrieren.
Aufgrund der COVID-19-Risikobewertung werden Erstattungsbetragsverhandlungen bis auf Weiteres nur per Telefon- oder Videokonferenz durchgeführt.