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Hochrangige EU-Konferenz zu Medizinprodukten, Link zur Videoaufzeichnung veröffentlicht
Die Veranstaltung zur Innovation und Patientensicherheit hat am 16. März 2026 stattgefunden.
19.03.2026 Meldung PD
Zulassung: Neue PRIME-Werkzeuge stärken frühe Entwicklungsbegleitung
Drei neue EMA PRIME Tools unterstützen frühere Abstimmung und effizientere Prozesse für Produkte mit unmet medical need
19.03.2026 Meldung PD
Zulassung: EMA aktualisiert geplante Termine für Webseitenunterbrechungen
Neue Zeiten für Wartungsarbeiten der EMA-Webseiten im ersten Halbjahr 2026
19.03.2026 Meldung PD
Pharma Deutschland hat zur Änderung der Festbetragsgruppe Methylphenidat kritisch Stellung genommen
Die Aktualisierung der Festbetragsgruppe Methylphenidat sollte aus Sicht von Pharma Deutschland gestoppt werden
18.03.2026 Meldung
EU-Kommission startet Konsultation zur Global Health Resilience Initiative
Die Generaldirektion Internationale Partnerschaften (DG INTPA) der Europäischen Kommission hat eine öffentliche Konsultation zur geplanten Global Health Resilience Initiative (GHRI) gestartet. Rückmeldungen können noch bis zum 13. April 2026 eingereicht w
18.03.2026 Meldung PD
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 15. April 2026.
18.03.2026 Meldung PD
EU-Parlament: Gesundheitsausschuss billigt Text zur Reform der EU-Arzneimittelgesetzgebung
Die finale Abstimmung im Plenum des Europäischen Parlaments wird frühestens im Oktober erwartet.
18.03.2026 Meldung
Pharmakovigilanz: Wie wir Arzneimittel sicher halten
Pharmakovigilanz: Wie wir Arzneimittel sicher halten Früherkennung, Bewertung und Prävention von Risiken – welche Rolle die Arzneimittelsicherheit im Alltag von Patientinnen, Ärzten und Unternehmen spielt. Arzneimittel sind aus der modernen Medizin nicht wegzudenken – gleichzeitig können sie…
18.03.2026 Seite
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