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Der Aktionsplan für Kinderarzneimittel der EMA und der Europäischen Kommission wurde in Bezug auf den aktuellen Status quo aktualisiert.

Die EMA hat die zusätzlichen praktischen Handlungsempfehlungen zur Umsetzung des Nordirlandprotokolls nach der Übergangsphase des Brexits aktualisiert.

Das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken (VOASG) wurde am heutigen 14. Dezember 2020 im Bundesgesetzblatt veröffentlicht und tritt in weiten Teilen am 15. Dezember 2020 in Kraft.

Die EMA hat am 30. November 2020 zusammen mit Vertretern der Europäischen Kommission ein Webinar zum Thema „Brexit – Ende der Übergangsfrist“ veranstaltet. Zu diesem wurde nun auch der finale Report auf der Homepage der EMA veröffentlicht.

Die Krankenkassen BARMER, DAK-Gesundheit und die Techniker Krankenkasse (TK) starten ein gemeinsames Projekt zur Umsetzung des E-Rezeptes.

Im Amtsblatt der EU vom 14. Dezember 2020 ist eine Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1881/2006 mit Grenzwerten für Pyrrolizidinalkaloide (PA) in Lebensmitteln publiziert worden.

Am 11. Dezember 2020 hat die MHRA die Leitlinie „Register medical devices to place on the market from 1 January 2021“ auf ihrer Webseite veröffentlicht. Diese ersetzt den am 7. Dezember 2020 veröffentlichten Leitfaden „Register as a manufacturer to sell medical devices from 1 January 2021“.

Die Staats- und Regierungschefs der Europäischen Union haben beschlossen, die Treibhausgasemissionen bis 2030 um 55 Prozent zu senken.