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Die EMA hat für Sponsoren, die eine Übertragung eines Orphan Medicinal Product Status beantragen wollen, eine Checkliste mit Informationen veröffentlicht. Die Beantragung selbst erfolgt über das IRIS-System der EMA.

Am 4. Dezember 2020 ist die Richtlinie (EU) 2020/1828 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 25. November 2020 über Verbandsklagen zum Schutz der Kollektivinteressen der Verbraucher und zur Aufhebung der Richtlinie 2009/22/EG (kurz: Richtlinie zu Verbrauchersammelklagen) im Amtsblatt der Europäischen Union (ABl. L 409 vom 4.12.2020, S. 1–27) veröffentlicht worden.

Auf der Website der EMA ist mit Datum vom 14. Dezember 2020 ein Nachtrag zu dem Assessment-Report zu Chamaemelum nobile (L.) All. (Anthemis nobilis L.), flos (Römische Kamille) des HMPC publiziert worden.

Die Verordnung zum Anspruch auf Schutzmasken zur Vermeidung einer Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 (Coronavirus-Schutzmasken-Verordnung – SchutzmV) ist heute,15. Dezember 2020, im Bundesanzeiger verkündet worden und in Kraft getreten, da ab heute auch die Masken in den Apotheken erhältlich sein sollen.

Der Pharmazeutische Ausschuss traf sich am 21. Oktober 2020 virtuell zu seiner 90. Sitzung. Zu dieser Sitzung wurde nun ein zusammenfassender Bericht veröffentlicht. Darüber hinaus wurden die Tagesordnungen zur 91. (außerordentlichen) Sitzung vom 17. November 2020 zum Thema Brexit sowie zur 92. Sitzung vom 11. Dezember 2020 publiziert.

Die Bundeskanzlerin und die Regierungschefinnen und Regierungschefs der Länder haben am Sonntag erneut einschneidende und weitgehende Maßnahmen getroffen, um so die erheblich angestiegenen Infektionszahlen in Deutschland einzudämmen. Ziel ist es, die Zahl der Neuinfektionen wieder deutlich zu reduzieren.