IQVIA™ stellt ausgewählte Marktanalysen vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie zur Verfügung.
Tagesordnung der 83. Sitzung des SVA am 26. Januar 2021 liegt vor.
Das Gericht der Europäischen Union (EuG) hat sich in seiner Entscheidung vom 23. September 2020 (T-549/19) mit den Kriterien eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug) und insbesondere damit auseinandergesetzt, was als „zufriedenstellende Methode“ im Sinne Art. 3 Abs. 1 b) der Verordnung (EU) Nr. 141/2000 über Arzneimittel für seltene Leiden angesehen werden kann.