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Die Europäische Kommission hat den Entwurf des Dokumentes „Regulation (EU) 2017/745 – Questions & Answers regarding clinical investigation“ zur Kommentierung veröffentlicht.

Um die telemedizinische Versorgung von Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz in der ambulanten Versorgung zu etablieren, hat der G-BA die entsprechenden Vorgaben in der Richtlinie zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden der vertragsärztlichen Versorgung (MVV-RL) angepasst und in der gestrigen öffentlichen G-BA-Plenumssitzung beschlossen.

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat die Präsentationen zum virtuellen Workshop zum Thema „Support for development of orphan medicines“, der am 30. November 2020 stattfand, auf der Homepage veröffentlicht.

Die Europäische Kommission hat ihren fünften Fortschrittsbericht zur Umsetzung des europäischen „One-Health-Aktionsplans“ gegen antimikrobielle Resistenzen (AMR) veröffentlicht, der im Juni 2017 verabschiedet wurde.

Im Bundesanzeiger vom 17. Dezember 2020 ist eine Bekanntmachung des BfArM zum Europäischen Arzneibuch, 10. Ausgabe, 3. Nachtrag vom 3. Dezember 2020 erschienen.

Am 1. Januar 2021 startet die Einführungs- und Testphase für die elektronische Patientenakte (ePA).

Die Medienanstalt Hamburg/Schleswig-Holstein hat heute ein medienrechtliches Verfahren gegen die Google Ireland Ltd. eingeleitet. In diesem Verfahren wird geprüft, ob eine medienrechtliche Diskriminierung anderer Anbieter aus dem Themenbereich Gesundheit vorliegt.