Die EUDR muss ab dem 31. Dezember 2025 umgesetzt werden und verpflichtet auch KMU, Angaben darüber zu machen, dass Produkte entwaldungsfrei sind. Mit der PPWR sollen die bisher benötigten Ressourcen über den gesamten Lebenszyklus von Packmaterialen eingespart werden. Für Pharmazeutische Unternehmen…
07.08.2025
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Die EUDR muss ab dem 31. Dezember 2025 umgesetzt werden und verpflichtet auch KMU, Angaben darüber zu machen, dass Produkte entwaldungsfrei sind. Mit der PPWR sollen die bisher benötigten Ressourcen über den gesamten Lebenszyklus von Packmaterialen eingespart werden. Für Pharmazeutische Unternehmen…
07.08.2025
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Die KARL ist am 1. Januar 2025 in Kraft getreten und soll bis zum 31. Juli 2027 national umgesetzt werden. Inzwischen belegen mehrere Studien, dass die Richtlinie auf nachweislich falschen Daten beruht, die sowohl die Kosten als auch die Herkunft von Mikroschadstoffen umfassen. Daher haben sich…
05.08.2025
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Die KARL ist am 1. Januar 2025 in Kraft getreten und soll bis zum 31. Juli 2027 national umgesetzt werden. Inzwischen belegen mehrere Studien, dass die Richtlinie auf nachweislich falschen Daten beruht, die sowohl die Kosten als auch die Herkunft von Mikroschadstoffen umfassen. Daher haben sich…
05.08.2025
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Insbesondere die Analytik spielt eine zentrale Rolle, wenn es darum geht, Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln über den gesamten Lebenszyklus hinweg zuverlässig zu gewährleisten. Dieses Seminar bietet einen fundierten Überblick über aktuelle Entwicklungen und zukunftsweisende…
31.07.2025
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Gemeinsam mit Herrn Dr. Julian Witte (Vandage GmbH) widmen wir uns der Frage, was Sie aktuell zum Antragsverfahren wissen müssen. Darüber hinaus möchten wir gerne mit Frau Alexandra Meyer (Ecker + Ecker GmbH) und Ihnen diskutieren, warum Sie die neuen Möglichkeiten nutzen sollten und wie eine…
24.07.2025
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"Die ePA für alle stärkt den digital gestützten Medikationsprozess (dgMP) , in dem sie an den Versorgungsschnittstellen Medikationsinformationen für Medikationsanalyse und -management bereitstellt. Dieses Ziel wird in einem ersten Schritt durch die automatische Befüllung der elektronischen…
23.07.2025
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"Die ePA für alle stärkt den digital gestützten Medikationsprozess (dgMP) , in dem sie an den Versorgungsschnittstellen Medikationsinformationen für Medikationsanalyse und -management bereitstellt. Dieses Ziel wird in einem ersten Schritt durch die automatische Befüllung der elektronischen…
23.07.2025
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Nach der Überarbeitung der Variation Regulation, die seit dem 1. Januar 2025 in Kraft ist, hat die Europäische Kommission (EC) nun einen finalen Entwurf der neuen Classification Guideline veröffentlicht. Die Veröffentlichung im Amtsblatt der EU ist für Ende August bzw. Anfang September geplant, das…
15.07.2025
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