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Tezacaftor/ Ivacaftor: Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del)

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert und erhält nach dissenter Beschlusspositionen keinen Zusatznutzen.

18.12.2020 Meldung PD
Tezacaftor/ Ivacaftor: Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del)

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert und erhält keinen Zusatznutzern.

18.12.2020 Meldung PD
Ivacaftor: Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs in einem neuen Anwendungsgebiet nach § 35a SGB V

In den neuen Patientengruppen vergibt der G-BA einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

18.12.2020 Meldung PD
Fostamatinib: Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V

Aufgrund von nicht geeigneten Daten erhält der neue Wirkstoff keinen Zusatznutzen.

18.12.2020 Meldung PD
Encorafenib: Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffes in einem neuen Anwendungsgebiet nach § 35a SGB V

Die neue Kombination Encorafenib/Cetuximab bei metastasiertem Kolorektalkarzinom erhält einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.

18.12.2020 Meldung PD
BAH_Faktenpapier_Homooeopathie_2020_final.pdf
18.12.2020 Datei
BAH_Faktenpapier_Homo__opathie_2020_final.pdf
18.12.2020 Datei
WiDi-Programm_Market_Access_11-03-2021.pdf
18.12.2020 Datei
20201218_Work_Package_13_-_Commenting_table.docx
18.12.2020 Datei PD
20201218_Work_Package_13_-_Questions_and_Answers_-_Clinical_Investigations.pdf
18.12.2020 Datei PD
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