Das BfArM hat im Bundesanzeiger über die Änderungen gemäß § 5 der Packungsgrößen-Verordnung informiert. Betroffen sind die Allgemeine Verwaltungsvorschrift und die Anlage 2 sowie insbesondere die Anlage 1 (Übersicht der Messzahlen).
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das Dezentrale Verfahren (CMDh) haben vor dem Hintergrund des Brexits eine Reihe von Guidancedokumenten und Vorlagen (Templates) aktualisiert.
Der Umweltrat der EU-Kommission hat seine Position zum Aktionsplan der Kreislaufwirtschaft beschlossen.
Auf der Webseite des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist inzwischen das Kurzprotokoll der 3. Sitzung des Beirats nach § 52b Abs. 3b Arzneimittelgesetz (AMG) vom 15. Dezember 2020 veröffentlicht worden.