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Zurzeit werden in Brüssel in verschiedenen Arbeitsgruppen unterschiedlichste Dokumente (Guidances, Templates etc.) im Zusammenhang mit der Implementierung der MDR erstellt. Der BAH hat diese Dokumente, wie schon berichtet, in einer Liste zusammengestellt. Diese Liste wurde inzwischen aktualisiert – es sind nun 215 Dokumente enthalten – und der BAH stellt seinen Mitgliedern die aktuelle Fassung zur Verfügung.

Die EMA hat mit Datum vom 21. September 2020 die Agenda für das Meeting des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 21. bis 23. September 2020 veröffentlicht. Ebenfalls wurde die finale Monographie zu Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., aetheroleum (Thymianöl) publiziert.

Im Bundesanzeiger vom 21. September 2020 ist eine Bekanntmachung des BfArM vom 21. August 2020 zum Homöopathischen Arzneibuch (HAB) erschienen.

Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses hat in seiner Sitzung am 8. September 2020 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Einfügen eines § 40 Absatz 1a – Zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln zur intravasalen Anwendung) einzuleiten und bittet um Stellungnahme bis zum 22. Oktober 2020.