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G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung des Off-Label-Use von Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms

Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL Anlage VI betr. Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms eingeleitet.

05.01.2021 Meldung PD
5-TG_EinlSNV_Bortezomib_Cyclophosphamid_Dexamethason_MultiplesMyelom.pdf
05.01.2021 Datei PD
4-BE_EinlSNV_Bortezomib_Cyclophosphamid_Dexamethason_MultiplesMyelom.pdf
05.01.2021 Datei PD
3-Vorlage_Literaturlisten_Bortezomib.doc
05.01.2021 Datei PD
Europäische Kommission eröffnet Feedback-Verfahren zum Europäischen Gesundheitsdatenraum

Der Europäische Gesundheitsdatenraum soll den grenzüberschreitenden Austausch sowie die Nutzung von Daten aus elektronischen Gesundheitsakten, genomischen Informationen und Patientenregistern erleichtern.

05.01.2021 Meldung PD
2-Begleitblatt_Literaturverz_Bortezomib.pdf
05.01.2021 Datei PD
1-Anschreiben_Bortezomib.pdf
05.01.2021 Datei PD
Roadmap_Europaeischer_Gesundheitsdatenraum.pdf
05.01.2021 Datei PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren im Bereich Austauschbarkeit von Arzneimitteln - Teil A (Atorvastatin + Ezetimib, Leflunomid)

Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL Anlage VII betr. Teil A (Atorvastatin + Ezetimib, Leflunomid) eingeleitet.

05.01.2021 Meldung PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren im Bereich Festbetragsgruppenbildung (Imatinib)

Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL Anlage IX betr. Imatinib eingeleitet.

05.01.2021 Meldung PD
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