Das Bundesministerium (BMG) hat heute, 14. September 2020, den Referentenentwurf einer Verordnung über das Verbot der Verwendung bestimmter Stoffe zur Herstellung von Arzneimitteln (Frischzellen-Verordnung) mit der Möglichkeit der Kommentierung bis zum 9. Oktober 2020 vorgelegt. Mit dieser Verordnung soll zur Verhütung und zur Abwehr von Gesundheitsgefahren für die Bevölkerung die Verwendung von Frischzellen bei der Herstellung von Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung verboten werden. Zugleich werden Ausnahmen von dem Verbot geregelt.
Heute haben Vertreter des BAH-Vorstands und der BAH-Geschäftsführung gemeinsam mit den beiden brandenburgischen CDU-Abgeordneten, Dr. Klaus-Peter Schulze, MdB, sowie Prof. Dr. Michael Schierack, MdL, über Visionen für das „Lausitzer Revier“ diskutiert. Konkret ging es um die Frage, wie etwa der Pharma- und Biotechstandort Lausitz gestärkt werden kann.
Am Vorabend der diesjährigen Mitgliederversammlung des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller (BAH) diskutierte Dr. Robert Habeck, Bundesvorsitzender von BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN, mit Vertretern des BAH-Vorstands und der BAH-Geschäftsführung über die langfristigen Herausforderungen für die deutschen Arzneimittel-Hersteller.