Stella Kyriakides im Haushaltskontrollausschuss des Europäischen Parlaments
Das BMG hat den BAH um Unterstützung angesichts der angespannten pandemischen Lage gebeten. Unternehmen, die zu einer Erhöhung der Produktion von Covid-19-Impfstoffen beitragen können oder sich bereits hierum bemühen, werden um Rückmeldung an das BMG gebeten.
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hatte am 10. Dezember 2020 den Referentenentwurf eines Gesetzes zur Zusammenführung von Krebsregisterdaten vorgelegt. Hierzu hat der BAH eine Stellungnahme abgegeben.
Die EMA informiert über geplante Trainings für die Nutzung der xEVMPD-Datenbank.
Der G-BA vergibt für Caplacizumab im neuen Anwendungsgebiet einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.
Der G-BA beschließt für das neue MS-Medikament in der Patientengruppe A einen Hinweis für einen geringen Zusatznutzen, für die Patientengruppe B einen nicht belegten Zusatznutzen.
Der G-BA beschließt für das Orphan Drug einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.
Zum Ende der Übergangsfrist und zu Beginn des Jahres 2021 hat die MHRA ihre Leitfäden im Bereich Arzneimittelzulassung aktualisiert und zudem neue Leitfäden veröffentlicht.