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Kommission verteidigt Impfstrategie

Stella Kyriakides im Haushaltskontrollausschuss des Europäischen Parlaments

08.01.2021 Meldung PD
BMG bittet um Unterstützung hinsichtlich Produktionskapazitäten von Impfstoffen

Das BMG hat den BAH um Unterstützung angesichts der angespannten pandemischen Lage gebeten. Unternehmen, die zu einer Erhöhung der Produktion von Covid-19-Impfstoffen beitragen können oder sich bereits hierum bemühen, werden um Rückmeldung an das BMG gebeten.

08.01.2021 Meldung PD
BAH gibt Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes zur Zusammenführung von Krebsregisterdaten ab

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hatte am 10. Dezember 2020 den Referentenentwurf eines Gesetzes zur Zusammenführung von Krebsregisterdaten vorgelegt. Hierzu hat der BAH eine Stellungnahme abgegeben.

08.01.2021 Meldung PD
EMA: xEVMPD-Schulung

Die EMA informiert über geplante Trainings für die Nutzung der xEVMPD-Datenbank.

08.01.2021 Meldung PD
Caplacizumab: Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffes in einem neuen Anwendungsgebiet nach § 35a SGB V

Der G-BA vergibt für Caplacizumab im neuen Anwendungsgebiet einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

07.01.2021 Meldung PD
Ozanimod: Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffes nach § 35a SGB V

Der G-BA beschließt für das neue MS-Medikament in der Patientengruppe A einen Hinweis für einen geringen Zusatznutzen, für die Patientengruppe B einen nicht belegten Zusatznutzen.

07.01.2021 Meldung PD
Osilodrostat: Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffes nach § 35a SGB V

Der G-BA beschließt für das Orphan Drug einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

07.01.2021 Meldung PD
BAH_um_vier_4-2021.pdf
07.01.2021 Datei PD
MHRA: Änderungen im Bereich Zulassung nach dem Brexit

Zum Ende der Übergangsfrist und zu Beginn des Jahres 2021 hat die MHRA ihre Leitfäden im Bereich Arzneimittelzulassung aktualisiert und zudem neue Leitfäden veröffentlicht.

07.01.2021 Meldung PD
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