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G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Abemaciclib (erneute Bewertung nach Fristablauf)

Hinsichtlich der Patientengruppen a1 und b2 bescheinigt der G-BA dem Wirkstoff keinen Zusatznutzen ggü. der zVt; hinsichtlich der Patientengruppe b1 beschließt der G-BA einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen, wobei der Beschluss zu a1 und b1 befristet wurde.

03.09.2020 Meldung PD
2020-09-03_AM-RL-XII_Abemaciclib_D-531.pdf
08.09.2020 Datei PD
2020-09-03_AM-RL-XII_Abemaciclib_D-531_TrG.pdf
08.09.2020 Datei PD
G-BA: G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Romosozumab

Der G-BA beschließt einen Hinweis für einen geringen Zusatznutzen.

03.09.2020 Meldung PD
2020-09-03_AM-RL-XII_Romosozumab_D-516.pdf
08.09.2020 Datei PD
2020-09-03_AM-RL-XII_Romosozumab_D-516_TrG.pdf
08.09.2020 Datei PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Riociguat (Erwachsene Patienten mit inoperabler oder nach chirurgischer Behandlung persistierender bzw. rezidivierender CTEPH

Der G-BA bescheinigt dem Orphan Drug keinen Zusatznutzen.

03.09.2020 Meldung PD
2020-09-03_AM-RL-XII_Riociguat_D-527.pdf
08.09.2020 Datei PD
2020-09-03_AM-RL-XII_Riociguat_D-527_TrG.pdf
08.09.2020 Datei PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Riociguat (Erwachsene Patienten mit Pulmonal Arterieller Hypertonie (PAH) (B)); erneute Bewertung)

Der G-BA bescheinigt dem Orphan Drug keinen Zusatznutzen.

03.09.2020 Meldung PD
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