Bewertung der Versorgungslage mit Humanarzneimitteln
26.03.2026
Meldung
PD
Das BMG folgt somit der Empfehlung des BfArM.
26.03.2026
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PD
Neue Referenz-Dokumente der EMA und QRD-Anhänge
25.03.2026
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PD
Die ECHA startet eine Konsultation zum Entwurf der Stellungnahme des SEAC zu PFAS
25.03.2026
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PD
Gespräch zu Bundes-Pharmadialog, Krisenresilienz und regulatorischen Belastungen – gemeinsame Forderung nach besseren Rahmenbedingungen für Innovation und Wachstum
25.03.2026
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Die Europäische Kommission informiert über eine weitere Bewerbungsfrist für Beratungsgespräche (Joint Scientific Consultations) im Jahr 2026.
25.03.2026
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PD
Geänderte Inhalte zur Feststellung des rechtlichen Status und zur Klassifizierung.
25.03.2026
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PD
Registrierung von Medizinprodukten: Übergang vom DMIDS zu EUDAMED
25.03.2026
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PD
EMA veröffentlicht Q&A zum Einsatz der 3DP-Technologie für feste orale Darreichungsformen
24.03.2026
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PD