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G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Niraparib (Beschluss über Befristung)

Der G-BA beschließt die Verlängerung der Geltungsdauer des Beschlusses bis zum 1. Februar 2021.

20.08.2020 Meldung PD
2020-08-20_AM-RL-XII_Niraparib_D-496.pdf
03.09.2020 Datei PD
2020-08-20_AM-RL-XII_Niraparib_D-496_TrG.pdf
03.09.2020 Datei PD
G-BA: Veranlassung einer Nutzenbewertung gemäß § 35a Abs.1 SGB V i.V.m. § 3 Abs.1 Nr. 4 AMNutzenV und 5. Kapitel § 13 VerfO wegen neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse von Dolutegravir zur Behandlung HIV-Infektion bei Kindern und Jugendlichen und zugleich

Der G-BA beschließt für dieses Anwendungsgebiet die Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung und gleichzeitig die Aussetzung des Verfahrens bis zur Zugriffmöglichkeit auf die Daten.

20.08.2020 Meldung PD
2020-08-20_AM-RL-XII_Dolutegravir_Veranlassung-erneute-NB.pdf
03.09.2020 Datei PD
2020-08-20_AM-RL-XII_Dolutegravir_Veranlassung-erneute-NB_TrG.pdf
03.09.2020 Datei PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung): Darunavir, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA beschließt die Neubildung der Festbetragsgruppe Darunavir, Gruppe 1, in Stufe 1. Kinderwirkstärken sind in der neuen Festbetragsgruppe nicht enthalten.

20.08.2020 Meldung PD
2020-08-20_AM-RL-IX_Darunavir_G1S1.pdf
03.09.2020 Datei PD
2020-08-20_AM-RL-IX_Darunavir_G1S1_TrG.pdf
03.09.2020 Datei PD
Zeitplan der Europäischen Kommission für die Erstellung der wesentlichen Durchführungsrechtsakte und Maßnahmen aktualisiert

Die Europäische Kommission hat jetzt erneut im August 2020 den fortlaufenden Zeitplan für die Erstellung der wesentlichen Durchführungsrechtsakte und Maßnahmen aktualisiert. Der Plan ist in die beiden Hauptabschnitte „Durchführungsrechtsakte“ und „andere Aktionen/Initiativen“ unterteilt.

03.09.2020 Meldung PD
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