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22092020_Informationsveranstaltung_Klimakompensation.pdf
02.09.2020 Datei PD
Medizinprodukte/Brexit: MHRA veröffentlicht Leitfaden zur Regulierung von Medizinprodukten in Großbritannien nach dem Ende der Übergangszeit

MHRA hat den Leitfaden „Regulating medical devices from 1 January 2021, How medical devices are regulated in the UK will change after the transition period has ended“ veröffentlicht.

02.09.2020 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Siponimod (sekundär progrediente Multiple Sklerose (SPMS))

Der GBA beschließt für beide betrachteten Patientengruppen einen nicht belegten Zusatznutzen.

20.08.2020 Meldung PD
2020-08-20_AM-RL-XII_Siponimod_D-513.pdf
02.09.2020 Datei PD
2020-08-20_AM-RL-XII_Siponimod_D-513_TrG.pdf
02.09.2020 Datei PD
BMJV: Referentenentwurf eines Zweiten Gesetzes zur Vereinfachung und Modernisierung des Patentrechts vorgelegt

Das Bundesministerium für Justiz und Verbraucherschutz (BMJV) hat den Referentenentwurf eines Zweiten Gesetzes zur Vereinfachung und Modernisierung des Patentrechts mit der Möglichkeit der Kommentierung bis zum 23. September 2020 vorgelegt.

02.09.2020 Meldung PD
RefE_2._PatMoG.pdf
02.09.2020 Datei PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Polatuzumab Vedotin (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Bendamustin und Rituximab)

Der G-BA beschließt in einem Dissens für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen und stimmt somit für dem Vorschlag der GKV und der Patientenvertretung zu.

20.08.2020 Meldung PD
2020-08-20_AM-RL-XII_Polatuzumab-Vedotin_D-507.pdf
02.09.2020 Datei PD
2020-08-20_AM-RL-XII_Polatuzumab-Vedotin_D-507_TrG.pdf
02.09.2020 Datei PD
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