Die Europäische Kommission hat im August 2019 ein Frage- und Antwort-Dokument zum Thema UDI (Unique Device Identification) veröffentlicht. Nun wurde dieses Dokument überarbeitet, um die Verschiebung des MDR-Geltungsbeginns widerzuspiegeln.
Die Implementierung des Data Analysis and Real World Interrrogation Network in Europa (DARWIN EU) ist eine der Empfehlungen der HMA/EMA Task Force zu Big Data. In diesem Zusammenhang lädt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) interessierte Kreise dazu ein, an einer Umfrage teilzunehmen.
Der Unterausschuss Arzneimittel des G-BA hat in seiner Sitzung am 11. August 2020 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in III (Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse) betreffend Nr. 44 Stimulantien einzuleiten.