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Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) der EMA hat heute den Entwurf des aktualisierten Public Statement des HMPC zu Pyrrolizidinalkaloiden publiziert, das auch den Grenzwert für die tägliche Aufnahmemenge enthält.

Der Bundesgerichtshof (BGH) hatte am 30. April 2020 die Nichtzulassungsbeschwerde von Doc Morris zurückgewiesen (Beschluss vom 30. April 2020; Az.: BGH I ZR 123/19).

In einer Ersten Änderungsvereinbarung zum Rahmenvertrag einigten sich die Vertragsparteien auf die Übernahme der Mehrkosten durch die Krankenkasse ab 1. August 2020, sofern kein Fertigarzneimittel zum Festbetrag lieferbar ist.

Das BfR veröffentlichte Ende Juli die Stellungnahme „Vitamin D: Einnahme hochdosierter Nahrungsergänzungsmittel unnötig“ (Stellungnahme Nr. 035/2020).

Im Rahmen einer gezielten Stakeholder-Konsultation der Europäischen Kommission wurde ein erster Vorschlag für mögliche Höchstgehalte veröffentlicht. Dieser Vorschlag wurde auf Grundlage der EFSA-Bewertung zur akuten Exposition des Menschen gegenüber Δ9-Tetrahydrocannabinol vorgenommen.

Im Amtsblatt der Europäischen Union L 258 vom 7.8.2020, S. 1 wurde die Durchführungsverordnung (EU) 2020/1163 der Kommission vom 6. August 2020 zur Genehmigung des Inverkehrbringens von Vitamin D2-Pilzpulver als neuartiges Lebensmittel gemäß der Verordnung (EU) 2015/2283 des Europäischen Parlaments und des Rates sowie zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 der Kommission veröffentlicht. Gemäß Artikel 1 der Durchführungsverordnung wird Vitamin D2-Pilzpulver gemäß den Angaben in der vorliegenden Verordnung in die Unionsliste der zugelassenen neuartigen Lebensmittel in der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 aufgenommen.

Das EFSA-Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromastoffe (FAF) veröffentliche am 01.07.2020 eine Stellungnahme zur Neubewertung von Polyvinylpyrrolidon (E 1201) und Polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) als Lebensmittelzusatzstoffe und zur Erweiterung der Verwendung von Polyvinylpyrrolidon (E 1201).