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G-BA: Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Proteomanalyse zur Erkennung einer diabetischen Nephropathie bei Diabetes mellitus und arteriellem Hypertonus

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit der Bekanntmachung im Bundesanzeiger Medizinproduktehersteller zur Meldung aufgefordert, die von der Entscheidung zur Proteomanalyse zur Erkennung einer diabetischen Nephropathie bei Diabetes mellitus und arteriellem Hypertonus betroffen sind.

05.08.2020 Meldung PD
Anpassungen im 5. Kapitel zur Veröffentlichung der maschinenlesbaren Fassung zu Nutzenbewertungsbeschlüssen nach § 35a Absatz 3a SGB V i. V. m. Elektronische Arzneimittelinformationen-Verordnung (EAMIV)

Dieser Änderungsbeschluss nach Beanstandung durch das BMG erweitert die mögliche Veröffentlichung der maschinenlesbaren Fassung auch auf Nutzenbewertungsbeschlüsse, die vor der erstmaligen Änderung der Verfahrensordnung gefasst worden sind.

03.04.2020 Meldung PD
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