Die Präsentationen zur Informationsveranstaltung „EMAS-Regierung“ sind ab sofort im Mitgliederbereich der BAH Homepage abrufbar.
Die Vorhaben der Minister sind die Stärkung des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC), die Sicherstellung der Versorgung mit Arzneimitteln innerhalb der EU sowie die Schaffung eines Europäischen Gesundheitsdatenraums.
Der G-BA beschließt die Änderung der Verfahrensordnung bzgl. des Umgangs mit nicht fristgerecht eingereichten Stellungnahmen und bei Einstellungsbeschlüssen im Beratungsverfahren, ohne Zustimmung der Patientenvertretung, welche die Änderung kritisch sieht.
Mit dem G-BA Beschluss legt der G-BA die Grundzüge des Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und Auswertung für die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit bedingter Zulassung, mit Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen und von Arzneimitteln für seltene Leiden, den sogenannten Orphan Drugs, fest.
Vor dem Hintergrund, dass Versammlungen zur Vermeidung von Ansteckungen weiterhin beschränkt sind, beschließt der G-BA die Fortgeltung des Beschlusses, der die Regelungen zu schriftlichen Abstimmungsverfahren beim G-BA vereinfacht.