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Umfrage zu positiven und negativen Auswirkungen von COVID-19 auf die Digitalisierung in der Life-Sciences-Industrie in Deutschland

Der BAH unterstützt ein Studienprojekt, in dem die Auswirkungen von COVID-19 auf die Digitalisierung u.a. in der Arzneimittelindustrie untersucht werden.

15.07.2020 Meldung PD
Last Call: Verbändeübergreifende fünfte Informationsveranstaltung zur Europäischen Medizinprodukteverordnung

Anmeldungen sind bis eine Stunde vor Veranstaltungsbeginn möglich.
Am 22. September 2020 veranstaltet die Arbeitsgruppe MPG der Industriefachverbände, bei der der BAH aktiv mitwirkt, online für die Mitgliedsunternehmen eine fünfte Informationsveranstaltung zur europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR).

21.09.2020 Meldung PD
Resolution des Europäischen Parlaments zu Lieferengpässen angenommen

Der Ausschuss für Umwelt, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit fordert die Rückverlagerung der Arzneimittelproduktion nach Europa, besser koordinierte Strategien zur Bekämpfung von Arzneimittellieferengpässen und die Schaffung einer „europäischen Notfallapotheke“.

15.07.2020 Meldung PD
Einladung zur Teilnahme am virtuellen Verbandsgespräch mit dem Paul-Ehrlich-Institut

Bereits zum dritten Mal haben die Verbandsmitglieder die Möglichkeit, am Gespräch des BAH mit Repräsentanten des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) am 17. November 2020 teilzunehmen. Es wird in diesem Jahr in virtueller Form, als Webkonferenz, stattfinden.

05.08.2020 Meldung PD
BAH-um-Vier-135-2020.pdf
15.07.2020 Datei PD
Roadmap für eine kohärente Strategie zu den Rechten des geistigen Eigentums („IP Action-Plan")

Die Europäische Kommission (DG GROW) hat am 10. Juli 2020 einen Fahrplan („Roadmap“) für eine kohärente Strategie zu den Rechten des geistigen Eigentums („IP Action-Plan") veröffentlicht und eine entsprechende Konsultation gestartet.

16.07.2020 Meldung PD
Verbändeübergreifende fünfte Informationsveranstaltung zur Europäischen Medizinprodukteverordnung
Am 25. Mai 2017 ist die Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, kurz: MDR) in Kraft getreten. Es war vorgesehen, dass diese Verordnung die aktuell gültigen Richtlinien 93/42/EWG für Medizinprodukte und 90/385/EWG für aktive…
16.07.2020 Veranstaltung
„Factsheet on MDR requirements for transparency and public information“ veröffentlicht

Die Europäische Kommission hat ein Factsheet über die Anforderungen der Verordnung 2017/745 an Transparenz und öffentliche Informationen Mitte Juli 2020 veröffentlicht.

16.07.2020 Meldung PD
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