Suche

Die Europäische Kommission hat das Fragen-und-Antwort-Dokument „Conformity assessment procedures for protective equipment“, welches Ende März 2020 veröffentlicht worden ist, aktualisiert.

Mit dem Faire-Kassenwettbewerb-Gesetz wurde der „Jour Fixe zu Liefer- und Versorgungsengpässen“ als Beirat beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gesetzlich verankert. Gestern hat das Bundesministerium für Gesundheit die Institutionen benannt, die Mitglied des neuen Gremiums werden.

Das E-Learning stellt in Zeiten ökologischer und ökonomischer Überlegungen mittlerweile eine etablierte digitale Anwendung dar und wird in Zukunft noch wichtiger werden. Ein Erfahrungsbericht in der Zeitschrift PharmInd gibt einen Überblick über die Gemeinschaftliche E-Learning-Plattform des BAH-WiDi.

Anhörung und Bestätigung der Kandidatin für die Funktion des Exekutivdirektors der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), Emer Cooke, im Europäischen Parlament. Der Verwaltungsrat der EMA hatte am 25. Juni die Irin Emer Cooke als Kandidatin für die Position der Geschäftsführung ausgewählt (siehe BAH um Vier vom 25. Juni 2020).

Ein Arbeitskreis (AK) mit Experten aus BAH-Mitgliedsunternehmen hat als Anhang zur 5. Auflage des QM-Handbuchs (2017) die SOP Nr. QS-034 „Management Review“, ein Dokument zum Code of Conduct sowie ein Dokument zur Qualitätspolitik erstellt.

Ein aktueller Online-Workshop der Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission befasst sich mit der Arzneimittelstrategie für Europa.