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CMDh: Best Practice Guide on Multilingual packaging aktualisiert

Verfügbarkeit und Zugang zu Arzneimitteln sind Teil der Prioritäten, die im Rahmen der Strategie 2025 von EMA und HMA definiert wurden. Gerade um Arzneimittel in kleineren Märkten verfügbar zu machen, bietet sich eine gemeinsame Packung für verschiedene Länder an. Der Best Practice Guide der CMDh zu diesem Thema wurde kürzlich überarbeitet und auf deren Homepage veröffentlicht.

10.07.2020 Meldung PD
CIOMS: Webinar zu arzneimittelinduzierten Leberschäden (DILI)

Die Anmeldung für ein Webinar, das am 20. Juli 2020 stattfinden wird (13:00 bis 14:30 Uhr, Central European Time), ist jetzt möglich. Es soll den neu veröffentlichten Bericht der CIOMS-Arbeitsgruppe zu arzneimittelinduzierten Leberschäden (Drug-Induced Liver Injury – DILI) vorstellen.  Die Referenten werden prominente DILI-Experten aus der CIOMS-Arbeitsgruppe sein.

10.07.2020 Meldung PD
Leitlinien der EU-Kommission zum Brexit

Neue Rahmenbedingungen für Arzneimittel-Hersteller ab dem 1. Januar 2021

10.07.2020 Meldung PD
Guidelines_Brexit_EU-Kommission.pdf
10.07.2020 Datei PD
G-BA: Änderung der Krebsfrüherkennungs-Richtlinie (KFE-RL): Prostatakrebs-Screening mittels Bestimmung des PSA

Der G-BA gibt den stellungnahmeberechtigten, maßgeblichen Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller gem. § 92 Abs. 7d S. 1 HS 2 SGB V Gelegenheit zur Abgabe von Stellungnahmen bzgl. der Änderung der Krebsfrüherkennungs-Richtlinie (KFE-RL) hinsichtlich des Prostatakrebs-Screenings mittels Bestimmung des PSA.

10.07.2020 Meldung PD
BAH-P-C3_20071009330.pdf
10.07.2020 Datei PD
Anschreiben_01.pdf
10.07.2020 Datei PD
BE_PSA_Position_A.pdf
10.07.2020 Datei PD
BE_PSA_Position_B.pdf
10.07.2020 Datei PD
TG_PSA_Position_A.pdf
10.07.2020 Datei PD
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