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Die AESGP hat gemeinsam mit anderen EU-Pharmaverbänden eine umfassende Stellungnahme (Reflection Paper) zu den Grundsätzen bezüglich elektronischer Produktinformation (ePI) in der EU veröffentlicht.

Die Bundesregierung hatte am 20. Januar 2021 den Entwurf eines Digitale Versorgung und Pflege - Modernisierungs-Gesetzes (DVPMG) beschlossen. Mit Blick auf das parlamentarische Verfahren hat der BAH eine entsprechende Stellungnahme formuliert.

Der GKV-Spitzenverband informiert über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel.

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised procedures - Human (CMDh) haben ihre Templates zur Einreichung der Ergebnisse der Risikobewertungen (Schritt 1 und Schritt 2 des Verfahrens) aktualisiert.

Ziele sind die Erweiterung bestehender Produktionsstätten und die Förderung freiwilliger Kooperationen zwischen Herstellern.

Die „Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures - human“, CMDh, trifft sich monatlich zu einer mehrtägigen Sitzung. Der Bericht über die letzte Sitzung, die am 26. und 27. Januar 2021 stattfand, wurde kürzlich veröffentlicht.

Unter dem Titel „Neue Apothekenwelt – der Point of no return ist überschritten“ fand am 3. Februar 2021 der (digitale) 13. BVDAK-Kooperationsgipfel statt. Im Fokus standen die Veränderungen in der Apothekenwelt – auch in Bezug auf OTC.