Die EMA teilt heute mit, dass gemeinsam mit der EU-Kommission und den nationalen Zulassungsbehörden offiziell ein Projekt zur Vereinheitlichung der Vorgaben für elektronische Produktinformationen (ePI) gestartet wurde.
Der Beschluss vom 20. November 2020 wurde heute im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt damit in Kraft. Nach der Verhandlung von Ärzten und Krankenkassen über die Höhe der ärztlichen Vergütung kann die Leistung dann in Anspruch genommen werden.
Der Entwurf eines Gesetzes zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze (MPDG-Änderungsgesetz) ist heute – 12. Februar 2021 – im Bundesrat im ersten Durchgang behandelt worden.
Beim Innovationsausschuss des Gemeinsamen Bundesausschusses sind zahlreiche Projektanträge auf die neuesten Förderbekanntmachungen eingegangen. Außerdem wurde zum ersten Mal die Entwicklung oder Weiterentwicklung medizinischer Leitlinien ausgeschrieben.
Auf der Webseite der EMA ist mit Datum vom 11. Februar 2021 ein Nachtrag zu dem Assessment-Report zu Lavandula angustifolia Mill. (L. officinalis Chaix), flos (Lavendelblüten) des HMPC publiziert worden.