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Fast drei Viertel befürworten elektronische Patientenakte
Das ist das Ergebnis einer repräsentativen Bevölkerungsbefragung im Rahmen des Gesundheitsmonitors des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller (BAH), die vom Marktforschungsinstitut Nielsen im Frühjahr 2020 unter 1.000 Personen durchgeführt wurde. Eine ähnlich große Mehrheit der Befragten (71…
03.07.2020 Presse
EMA: Bekanntgabe neuer Schulungskurse für die obligatorische Anwendung der ISO/ICH E2B(R3) für ICSR Meldungen an EudraVigilance

Auf der Grundlage einer Empfehlung des PRAC bestätigte der Vorstand der EMA die verbindliche Anwendung des ISO-Standards für Einzelfall-Sicherheitsberichte (ICSR) auf der Grundlage der ICH E2B(R3)1 - Modalitäten zum 30. Juni 2022 für alle Meldungen an EudraVigilance.

03.07.2020 Meldung PD
BAH-Infoveranstaltung zur Corona-Gesetzgebung
Eiliger Gesetzgeber – wer blickt noch durch? Eine Übersicht über die maßgeblichen Gesetze und Verordnungen in Corona-Zeiten Die Corona-Krise, die seit März auch Deutschland erfasst hat, war und ist eine große Herausforderung für die Arzneimittel-Hersteller. Um zunächst die Versorgung der Bevölkerung…
02.07.2020 Veranstaltung
BAH_um_vier_-_126_2020.pdf
02.07.2020 Datei PD
Mikroplastik: RAC-Stellungnahme veröffentlicht

Die Stellungnahme des Ausschusses für Risikobeurteilung (RAC) zum Mikroplastik Beschränkungsvorschlag der ECHA wurde nun im Juli 2020 auf der ECHA-Website veröffentlicht.

03.07.2020 Meldung PD
Deutscher Bundesrat stimmt am 3. Juli 2020 der Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes zu

Am 3. Juli 2020 hat der Deutsche Bundesrat der o.g. Verordnung zugestimmt. Bei dieser Sitzung wurden u.a. psychoaktive Substanzen für eine Aufnahme in die Anlage II zu § 1 Abs. 1 BtMG und in die vom Neue-Psychoaktive-Stoffe-Gesetz erfassten Stoffgruppen beschlossen.

03.07.2020 Meldung PD
Plenum-BtM.pdf
03.07.2020 Datei PD
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