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Entrectinib (Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ROS1-positiv, fortgeschritten, Erstlinie): Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffes nach § 35a SGB V

Mangels Daten ist ein Zusatznutzen von Entrectinib bei ROS1-positivem, fortgeschrittenem NSCLC nicht belegt. Der Beschluss ist bis 31.12.2027 befristet.

19.02.2021 Meldung PD
Corona-Antigen-Schnelltests: Gemeinsame Liste der EU-Kommission und Verzeichnis der MoU-Partner des BMG

Der EU-Gesundheitssicherheitsausschuss hat am 17. Februar 2021 eine gemeinsame Liste von Coronavirus-Schnelltests zusammengestellt, auf deren Anerkennung sich die Mitgliedsländer geeinigt haben, teilte die Kommission mit. Der Gesundheitssicherheitsausschuss setzt sich aus Vertretern der Gesundheitsministerien der EU zusammen.

19.02.2021 Meldung PD
BAH_um_vier_34-2021.pdf
18.02.2021 Datei PD
TO-Sitzung-Komm_20210304.pdf
18.02.2021 Datei PD
G-BA: Bestnote für Ivacaftor in der Kombinationstherapie bei Mukoviszidose

In seiner heutigen 64. Plenumssitzung hat der Gemeinsame Bundesausschuss für den Wirkstoff Ivacaftor in der Kombinationstherapie bei zystischer Fibrose einen erheblichen Zusatznutzen vergeben.

18.02.2021 Meldung PD
EpiLage-Fortgeltungsgesetz – erste Änderungsanträge liegen vor

Zum Entwurf eines Gesetzes zur Fortgeltung der die epidemische Lage von nationaler Tragweite betreffenden Regelungen sind Änderungsanträge bekannt geworden. U.a. sollen danach die erhöhten Bevorratungsverpflichtungen von Krankenhausapotheken und krankenhausversorgenden Apotheken für ITS-Arzneimittel verstetigt werden.

18.02.2021 Meldung PD
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