Suche

letzte 3 Monate
49241 Ergebnisse
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Richtlinie über die Früherkennung von Krankheiten bei Kindern (Kinder-Richtlinie): Screening auf Sichelzellkrankheit bei Neugeborenen

Zur Änderung der Kinder-Richtlinie in Hinblick auf das Screening auf Sichelzellkrankheit bei Neugeborenen besteht für betroffene Medizinprodukte-Hersteller die Möglichkeit einer Stellungnahme über den BAH.

29.06.2020 Meldung PD
Konferenz zur zukünftigen Arzneimittelversorgung in der Europäischen Union
Zur Bildergalerie gelangen Sie hier. Die Corona-Pandemie hat das Leben jedes einzelnen Bürgers in der Europäischen Union verändert, unerwartete Herausforderungen für die europäischen Gesundheitssysteme mit sich gebracht und auch die Agenda der Deutschen EU-Ratspräsidentschaft im zweiten Halbjahr…
29.06.2020 Veranstaltung
Sieben europäische Normen für Beatmungsausrüstungen und Beatmungsgeräte für die Intensivpflege von Patienten vorübergehend kostenlos zur Verfügung gestellt

Das Europäische Gremium für Normung (CEN) hat in Zusammenarbeit mit allen seinen Mitgliedern und nach der dringenden Bitte der Europäischen Kommission beschlossen, vorübergehend einige neue europäische Normen für Beatmungsausrüstungen und Beatmungsgeräte für die Intensivpflege von Patienten kostenlos zur Verfügung zu stellen.

29.06.2020 Meldung PD
Anmeldung: Konferenz zur zukünftigen Arzneimittelversorgung in der Europäischen Union
Auf dieser Seiten können Sie sich nach erfolgter Einladung durch den BAH anmelden. Bitte füllen Sie zur Anmeldung das Formular aus. Klicken Sie dazu zunächst auf den Button „Jetzt anmelden“.
29.06.2020 Veranstaltung
G-BA-Innovationsausschuss: Zwei neue Förderbekanntmachungen

Der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) hat im Bereich der neuen Versorgungsformen eine themenoffene sowie eine themenspezifische Förderbekanntmachung auf seiner Website veröffentlicht. Der Entscheidung über die Förderschwerpunkte war erstmalig ein Konsultationsverfahren vorangegangen.

29.06.2020 Meldung PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Anlage VI (Off-Label-Use): Clostridium botulinum Toxin Typ A bei aufgabenspezifischer fokaler Dystonie

Der G-BA hat das Stellungnahmeverfahren zu Anlage VI, Off-Label-Use, betreffend Clostridium botulinum Toxin Typ A bei aufgabenspezifischer fokaler Dystonie eröffnet.

29.06.2020 Meldung PD
Anschreiben_Einl_SNV_OLU_BotulinumtoxinA.pdf
29.06.2020 Datei PD
04_BE_EinlSNV_OLU_Botulinumtoxin_A_fokale_Dystonie.pdf
29.06.2020 Datei PD
05_TG_EinlSNV_OLU_Botulinumtoxin_A_fokale_Dystonie.pdf
29.06.2020 Datei PD
02-Begleitblatt_Literaturverzeichnis20200629.pdf
29.06.2020 Datei PD
Zeichenfläche 1