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Am 15. März 2021 wird der Gesundheitsausschuss (ENVI) des Europäischen Parlaments COVID-19-Impfstoffe, Virusmutationen und den neuen HERA-Inkubator mit Experten diskutieren.

Die Kommission hat den Transparenz- und Genehmigungsmechanismus für Ausfuhren von COVID-19-Impfstoffen bis Ende Juni verlängert.

Die Artikel 26 und 27 der Verordnung (EG) 1333/2008 sehen vor, dass die tatsächliche Verwendung von Zusatzstoffen durch die Mitgliedstaaten und die Kommission überwacht wird. Hersteller und Verwender von Lebensmittelzusatzstoffen müssen die Kommission auf Anfrage über die tatsächlichen Verwendungsmengen informieren können.

Mit dieser Durchführungsverordnung der Kommission vom 08.02.2021 wird die Verordnung (EU) Nr. 257/2010 zur Aufstellung eines Programms zur Neubewertung zugelassener Lebensmittelzusatzstoffe an die neue Transparenzverordnung angepasst.

Darüber hinaus hat die EFSA unseren europäischen Dachverband AESGP über die Aktualisierung der folgenden Dokumente informiert, die die neuen Bestimmungen der Transparenzverordnung berücksichtigen und für Anträge gelten, die am oder nach dem 27. März 2021 eingereicht werden:

Im Amtsblatt der Europäischen Union wurde die VERORDNUNG (EU) 2021/418 zur Änderung der Richtlinie 2002/46/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich Nicotinamid-Ribosidchlorid und Magnesiumcitratmalat zur Verwendung bei der Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln sowie hinsichtlich der für Kupfer verwendeten Maßeinheiten veröffentlicht.

Die EU-Kommission hat am 5. März 2021 einen Leitfaden zur Anwendung der Verordnung (EU) 2019/515 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 19. März 2019 über die gegenseitige Anerkennung von Waren, die in einem anderen Mitgliedstaat rechtmäßig in Verkehr gebracht worden sind und zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 764/2008 veröffentlicht.

Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) hat am 17. Februar 2021 eine Stellungnahme abgegeben.