Die Europäische Kommission hat eine Infografik veröffentlicht, welche Entscheidungsschritte zur Unterstützung der Qualifizierung von Medical Device Software vorsieht.
Am 17. März 2021 wurde die Delegierte Verordnung (EU) 2021/457 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Sie ändert die Delegierte Verordnung (EU) 2016/161 hinsichtlich einer Ausnahme von der Verpflichtung der Großhändler, das individuelle Erkennungsmerkmal von in das Vereinigte Königreich ausgeführten Erzeugnissen zu deaktivieren.
Kompaktes Basiswissen zu den Top-Themen im Pharmabereich - der fünftägige Lehrgang (drei Tage plus zwei Tage), der erstmals im Frühjahr 2019 stattfand, wird nun bereits zum fünften Mal durchgeführt.