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Der GKV-Arzneimittelindex „Preisentwicklung auf dem Arzneimittelmarkt bis Februar 2021“ wurde veröffentlicht.

Der Bundesrat hat am 26. März 2021, nur einen Tag nach der Verabschiedung im Bundestag, dem Gesetz zur Einführung eines Lobbyregisters beim Deutschen Bundestag zugestimmt. Die Länder hatten sich bereiterklärt, auf ihre eigentlich dreiwöchige Beratungsfrist zu verzichten, um das parlamentarische Verfahren noch vor Ostern abzuschließen.

Der Bundesrat hat in seiner heutigen (26. März 2021) Plenarsitzung der Verordnung über das Verbot der Verwendung bestimmter Stoffe zur Herstellung von Arzneimitteln (Frischzellen-Verordnung) mit einigen klarstellenden Änderungen, die den Kern der Regelung aber nicht berühren, zugestimmt. Mit dieser Verordnung wird die Verwendung von Frischzellen bei der Herstellung von Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung verboten. Zugleich werden Ausnahmen von dem Verbot geregelt.

Das BfArM hat die Besonderheitenliste mit den Informationen, die in Gebrauchsinformation und ggf. Kennzeichnung von Arzneimitteln zu bestimmten Hilfsstoffen aufzunehmen sind, überarbeitet.

Der GKV-Spitzenverband hat die Rahmenvorgaben zur Wirtschaftlichkeitsprüfung nach § 106b Abs. 2 SGB V gegenüber der Kassenärztlichen Bundesvereinigung gekündigt.

Der Bundesrat hat heute, 26. März 2021, im Plenum dem Gesetzentwurf „zur Fortgeltung der die epidemische Lage von nationaler Tragweite betreffenden Regelungen“ zugestimmt. Damit hat er die Verlängerung der befristeten Corona-Regelungen beschlossen.