Die Medical Devices Coordination Group (MDCG) hat einen Leitfaden zur Erneuerung der Benennung und zur Überwachung der Benannten Stellen gemäß den Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG, die gemäß der Durchführungsverordnung (EU) 2020/666 der Kommission zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 920/2013 der Kommission durchzuführen ist, im Mai 2020 veröffentlicht.
Der Plan umfasst mehr Investitionen in die Gesundheitssysteme und den Katastrophenschutz sowie den Aufbau zusätzlicher Produktionskapazitäten für Arzneimittel in Europa.