Suche

Die internationalen Länderberichte geben ein umfassendes Bild zu den aktuellen und geplanten Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln.

In der geplanten Strategie der Europäischen Kommission wird die Arzneimittelproduktion in Europa eine wesentliche Rolle spielen.

Wie kann überprüft werden, ob Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen rechtmäßig auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht und somit gekauft und verwendet werden können – auch im Zusammenhang mit COVID-19? Die Europäische Kommission hat dazu ein Frage-und-Antwortdokument veröffentlicht.

Das BfArM hat seine Organisationsstruktur erweitert und angepasst, um nach der Fusion die Arbeitsgebiete des DIMDI abzubilden.

Die Vereinbarung zur technischen Umsetzung der SARS-CoV-2-Arzneimittelversorgung zwischen GKV-Spitzenverband und DAV regelt die praktische Umsetzung hinsichtlich der Abgabe von Arzneimitteln in der Apotheke und des Botendienstes im Pandemiefall.

Die Verordnung zur Sicherstellung der Versorgung der Bevölkerung mit Produkten des medizinischen Bedarfs bei der durch das Coronavirus SARS-CoV-2
verursachten Epidemie (Medizinischer Bedarf Versorgungssicherstellungsverordnung – MedBVSV) ist im Bundesanzeiger vom 26. Mai 2020 verkündet worden und tritt morgen in Kraft.