Auf der Website der EMA sind mit Datum vom 16. April 2021 die Monographie-Entwürfe zu Trigonella foenum-graecum L., semen (Bockshornsamen) und Hypericum perforatum L., herba (Johanniskraut) veröffentlicht worden.
IQVIA™ stellt ausgewählte Marktanalysen vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie zur Verfügung.
Die EMA hat den Leitfaden zur Nutzung der Online-Plattform IRIS („IRIS guide to registration“), über die bestimmte Verfahren mit der EMA auf elektronischem Wege durchgeführt werden können, in Bezug auf Angaben zum „Research Product Identifier“ aktualisiert.
Der Entwurf eines Gesetzes zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und weiterer Gesetze (MPDG-Änderungsgesetz) ist gestern – 15. April 2021 – im Bundestag in 2./3. Lesung behandelt und verabschiedet worden.
Die Schweizer Behörden haben zusätzliche Informationen bezüglich des Imports von Medizinprodukten in die Schweiz nach dem MDR-Geltungsbeginn (d.h. 26. Mai 2021).
Im Bundesanzeiger vom 15. April 2021 ist eine Bekanntmachung des BfArM vom 18. März 2021 mit einer Mitteilung zum Deutschen Arzneibuch (DAB) erschienen.