Zurzeit werden in Brüssel in verschiedenen Arbeitsgruppen unterschiedlichste Dokumente (Guidances, Templates etc.) im Zusammenhang mit der Implementierung der Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU) erstellt. Nun hat die Europäische Kommission im Mai 2020 das Dokument „Ongoing Guidance development within MDCG Subgroups“ erneut aktualisiert.
Die Europäische Kommission hat eine überarbeitete Version des MIR-Templates, Version 7.2.1 (Manufacturer Incident Report for Serious Incidents), veröffentlicht. Es sind nur geringfügige Veränderungen zu der Vorgängerversion durchgeführt worden.