Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen zu den Wirkstoffen Atezolizumab, Binimetinib, Capivasertib, Encorafenib, Enfortumab Vedotin und Pembrolizumab sowie den Orphans Polihexanid und Isavuconazol veröffentlicht.
Im Februar 2020 wurde auf europäischer Ebene ein Pilotprojekt zu Simultaneous national scientific advice (SNSA) gestartet, welches im November 2022 in die Phase 2 eintrat. Diese Pilotphase endete mit Ablauf des Jahres 2024. Das Paul-Ehrlich-Institut beendet in diesem Zusammenhang bis auf Weiteres seine freiwillige Teilnahme am Projekt.
Am 31. Dezember 2024 wurde die Verordnung (EU) 2024/3190 vom 19. Dezember 2024 über die Verwendung von Bisphenol A (BPA) und anderen Bisphenolen und Bisphenolderivaten in Materialien mit Lebensmittelkontakt im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Sie tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft. Die Verordnung (EU) 2018/213 wird damit aufgehoben.
In 24 Fällen werden Anhebungen des Festbetrags bzw. der Basispreise für das Preismoratorium empfohlen.
Mit der ERFSV können zukünftig auch DiGA-Hersteller auf E-Rezepte für apothekenpflichtige Arzneimittel zugreifen.