Die Europäische Kommission hat einen Entwurf eines Leitfadens zur beschleunigten Herstellung von Beatmungsgeräten im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie veröffentlicht. Kommentierungen sind über den BAH bis zum 8. Mai 2020, 13 Uhr, möglich.
Das Team NB, europäischer Zusammenschluss der im Bereich der Medizinprodukte tätigen Benannten Stellen, hat eine kurze Erklärung zur Verordnung (EU) 2020/561 zur Verschiebung des Geltungsbeginns der MDR um ein Jahr veröffentlicht.