Die Europäische Kommission hat einen Leitfaden zu den regulatorischen Anforderungen an Beatmungsgeräte und entsprechendes Zubehör mit Optionen zur Unterstützung der Produktion und/oder des Inverkehrbringens von Beatmungsgeräten im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie veröffentlicht.
Die Grafik zu den regionalen Prüfvereinbarungen (Wirtschaftlichkeitsprüfung gemäß § 106b SGB V) wurde aktualisiert.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat nun auf seiner Webseite die Kurzinformation der letzten (15.) Sitzung des Jour Fixe für Liefer- und Versorgungsengpässe, welche wieder als Telefonkonferenz organisiert wurde, veröffentlicht.
Zu Beginn dieser Woche sind in vielen Bundesländern die Listen der systemrelevanten Berufe noch einmal erweitert worden. Derzeit ist dies von Relevanz für die Frage, ob ein Anspruch auf Notbetreuung gegeben ist.
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am Freitag, den 24. April 2020, die Aufnahme der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung des perkutan implantierten interatrialen Shunts zur Behandlung der Herzinsuffizienz bekanntgeben und fordert gleichzeitig stellungnahmeberechtigte Medizinprodukte-Hersteller zur Meldung auf.