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Die EU-Kommission hat im Rahmen des europäischen Grünen-Deals einen Klimapakt ins Leben gerufen, an dem sich die Wirtschaft, Organisationen und die Zivilgesellschaft mit eigenen Ideen beteiligen können.

Die Anlage 1 des Rahmenvertrags nach §129 SGB V wurde bereits mit Gültigkeit zum 15. März 2020 um den Wirkstoff Rituximab erweitert.

Das DIMDI hat gemäß Workflow 2020 für Änderungen von Messzahlen für Packungsgrößen Empfehlungen abgegeben und die Anpassungen der Verwaltungsvorschrift und der Workflows vorgestellt.

Die Verordnung (EU) 2020/561 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 23. April 2020 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte hinsichtlich des Geltungsbeginns einiger ihrer Bestimmungen wurde heute im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht und tritt heute in Kraft.

Die Benannte Stelle „MDC MEDICAL DEVICE CERTIFICATION GMBH“ wurde nach MDR benannt.

Der Ausschuss für sozioökonomische Analyse der ECHA (SEAC) hat seine Stellungnahme zu Restriktionen für bestimmte cyklische Siloxane verabschiedet, von denen sowohl Arzneimittel- als auch Medizinproduktehersteller betroffen sind. Darüber hinaus hat die ECHA eine Konsultation zum Entwurf ihrer 10. Empfehlung an die EU-Kommission, bestimmte cyclische Siloxane in den REACH-Anhang-XIV aufzunehmen, gestartet. Eine Kommentierung ist möglich.