Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat das Dokument „Information package for certificates of medicinal produtcs issued by the EMA“ aktualisiert und auf ihrer Homepage veröffentlicht.
Mit der Verordnung 2022/2371 über schwerwiegende grenzüberschreitende Gesundheitsbedrohungen wurde ein rechtliches Mandat für die Benennung und Einrichtung europäischer Referenzlaboratorien im Bereich der öffentlichen Gesundheit eingeführt. Am 1. Januar 2025 haben die ersten sechs EU-Referenzlaboratorien (EU reference laboratories, EURLs) für öffentliche Gesundheit ihre Arbeit aufgenommen und werden für die nächsten sieben Jahre tätig sein.