EMA und EUnetHTA haben einen Bericht über ihre Arbeiten seit 2017 veröffentlicht.
Die Europäische Kommission hat den Entwurf des Dokumentes „Guidance on classification of medical devices regulation 2017/745“, welches auf der MEDDEV 2.4/1 rev. 9 zur Klassifizierung von Medizinprodukten basiert, neu überarbeitet und veröffentlicht. Es handelt sich hierbei um die vorläufige Endfassung.
Das BfArM hat die neuen Messzahlen aus dem Workflow I 2021 für Packungsgrößen im Bundesanzeiger veröffentlicht.