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Olaparib (Adenokarzinom des Pankreases, BRCA1/2-Mutationen, Erhaltungstherapie): Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs in einem neuen Anwendungsgebiet nach § 35a SGB V

Obwohl der Zusatznutzen für Olaparib beim Adenokarzinom des Pankreases als nicht belegt gilt, sieht der G-BA Olaparib als relevante Therapieoption an.

03.06.2021 Meldung PD
Ipilimumab (NSCLC, Kombination mit Nivolumab und platinbasierter Chemotherapie, Erstlinie): Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs in einem neuen Anwendungsgebiet nach § 35a SGB V

Der G-BA bewertet den Zusatznutzen für die Kombinationstherapie für Patienten mit eine PD-L1-Expression unter 50% mit einem Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen.

03.06.2021 Meldung PD
Nivolumab (NSCLC, Kombination mit Ipilimumab und platinbasierter Chemotherapie, Erstlinie): Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs in einem neuen Anwendungsgebiet nach § 35a SGB V

Der G-BA bewertet den Zusatznutzen für die Kombinationstherapie für Patienten mit eine PD-L1-Expression unter 50% mit einem Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen.

03.06.2021 Meldung PD
Olaparib (Prostatakarzinom, BRCA1/2-Mutationen, Progredienz nach hormoneller Behandlung): Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs in einem neuen Anwendungsgebiet nach § 35a SGB V.

Die Verlängerung des Gesamtüberlebens und die Vorteile hinsichtlich Morbidität und Symptomatik führen in der Gesamtbewertung zu einem Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen für Olaparib beim Prostatakarzinom.

03.06.2021 Meldung PD
Olaparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom; Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie; HRD-positiv; Kombination mit Bevacizumab): Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs in einem neuen Anwendungsgebiet nach § 35a SGB V

Der Gemeinsame Bundesausschuss beschließt auf einen nicht belegten Zusatznutzen für Olaparib und befristet den Beschluss bis zum 1. Oktober 2022, um weitere Daten aus einer noch laufenden Studie abzuwarten.

03.06.2021 Meldung PD
Acalabrutinib (in Kombination mit Obinutuzumab,CLL): Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V

Analog zur Monotherapie beschließt der G-BA für Patientinnen und Patienten mit CLL nach 1 Vorbehandlung ohne Genmutation, für die eine Chemoimmuntherapie nicht infrage kommt, auch in der Kombinationstherapie auf einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen; für weitere Patientengruppen ist der Zusatznutzen mangels vorgelegter Daten nicht belegt.

03.06.2021 Meldung PD
Acalabrutinib (Monotherapie, CCL): Nutzenbewertung eines neuen Wirkstoffs nach § 35a SGB V

Für Patientinnen und Patienten ohne Genmutation, für die eine Chemoimmuntherapie nicht infrage kommt, beschließt der Gemeinsame Bundesausschuss auf einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen; für weitere Patientengruppen ist der Zusatznutzen mangels vorgelegter Daten nicht belegt.

03.06.2021 Meldung PD
TOP_7.3_Neuberufung_von_Ausschussmitgliedern.pdf
11.06.2021 Datei PD
TOP_4.5_Nicht-Verlaengerung_des_MRA_EU-Schweiz.pdf
11.06.2021 Datei PD
TOP_4.4_Lieferengpaesse.pdf
11.06.2021 Datei PD
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