Die Europäische Kommission hat gemeinsam mit den Heads of Medicines Agencies (HMA) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) vor dem Hintergrund der Covid-19 Pandemie am Freitag, 10. April 2020, ein Frage- und Antwortdokument zu regulatorischen Erleichterungen bzgl. der Anforderungen für Humanarzneimittel während der Covid-19 Pandemie veröffentlicht. In dieses flossen auch die Vorschläge der europäischen Arzneimittelverbände ein.
Die Verordnung zur Beschaffung von Medizinprodukten und persönlicher Schutzausrüstung bei der durch das Coronavirus SARS-CoV-2 versursachten Epidemie ist am 10. April 2020 in Kraft getreten.
Die Verordnung zu Abweichungen vom Arbeitszeitgesetz infolge der COVID-19- Epidemie (COVID-19-Arbeitszeitverordnung – COVID-19-ArbZV) ist am 9. April 2020 im Bundesanzeiger veröffentlicht und einen Tag später, am 10. April 2020, in Kraft getreten.