Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL Anlage VIIa betreffend Biologika und Biosimilars eingeleitet.
Die EMA hat auf ihrer Webseite mit Datum vom 15. Juni 2021 einen Aufruf des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zur Einreichung wissenschaftlicher Daten zu Tribuli terrestris herba veröffentlicht.
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss heute, am 15. Juni 2021, Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen zu den Wirkstoffen Selpercatinib in diversen onkologischen Indikationen und Tucatib in der Indikation Mammakarzinom veröffentlicht. Zudem wurde die Nutzenbewertung des G-BA zu den Orphan Drugs Fedratinib in der Indikation Myelofibrose sowie Imlifidase in der Indikation Desensibilisierung bei Nierentransplantation veröffentlicht.
Im Bundesanzeiger vom 14. Juni 2021 ist eine Bekanntmachung des BfArM vom 14. Mai 2021 zum Homöopathischen Arzneibuch (HAB) erschienen.