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Im Rahmen ihres Plans zur Bekämpfung von Gesundheitsbedrohungen, der nun zur Bekämpfung von COVID-19 aktiviert wurde, hat die Europäische Arzneimittel-Agentur die Zusammensetzung und die Ziele ihrer Pandemie-Task Force COVID-19 EMA (COVID-ETF), welche die Mitgliedstaaten und die Europäische Kommission bei der Entwicklung, Zulassung und Sicherheitsüberwachung von Therapeutika und Impfstoffen zur Behandlung oder Prävention von COVID-19 unterstützt, fertiggestellt und veröffentlicht.

Der BAH hat für seine Mitgliedsunternehmen eine Übersicht über die abgeschlossenen und laufenden Gesetzgebungs- und Verordnungsvorhaben der Bundesregierung hinsichtlich der Thematik Corona/COVID 19 erstellt (Stand: 9. April, 14 Uhr).

Die Übersicht über die regionalen Vereinbarungen für das Jahr 2020 wurde um die Arzneimittel- und Prüfvereinbarung für die KV-Region Bremen ergänzt.

Aufgrund der COVID-19-Risikobewertung werden Erstattungsbetragsverhandlungen bis einschließlich 30. April 2020 nur per Telefonkonferenz durchgeführt.

Die WHO und die Zulassungsbehörden verschiedener Länder weltweit haben sich in der International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA) zusammengenschlossen und sich in der letzten Woche zu einem virtuellen Workshop zum Thema Covid-19 getroffen. Der Bericht hierzu wurde nun veröffentlicht.

Der BAH hat heute (9. April 2020) eine Stellungnahme zum Referentenentwurf für eine „Medizinischer Bedarf Versorgungssicherheitsstellungsverordnung – MedBVSV“ abgegeben.